પાંચ મહિનાની બાળકી ધીરે ધીરે બની રહી છે 'પથ્થર', આ બીમારીની નથી કોઇ સારવાર

બ્રિટનમાં (Britain) પાંચ મહિનાની એક બાળકી દુર્લભ બીમારીથી પીડાઈ રહી છે અને હવે તે 'પથ્થર'માં (baby transform in stone) ફેરવા લાગી છે. આ દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિને કારણે બાળકીનાં માતા-પિતા ખૂબ ચિંતિત છે. તેમણે સંભવિત લક્ષણો વિશે વિશ્વભરના માતાપિતાને ચેતવણી આપી છે. આ અસાધ્ય રોગ એટલો દુર્લભ છે કે, 20 લાખમાંથી ફક્ત એક જ વ્યક્તિ આનો ભોગ બને છે. આ જનીન સાથે સંકળાયેલ જીવલેણ રોગને ફાઇબ્રોડિસ્પ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસીવા (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) કહેવામાં આવે છે. આ રોગમાં ધીરે ધીરે માનવ શરીર 'પથ્થર' નું રૂપ લે છે.

આ ગંભીર રોગથી પીડાતી યુવતીનું નામ લેક્સી રોબિન્સ છે. લેક્સીનો જન્મ 31 જાન્યુઆરીએ થયો હતો. તેના માતાપિતા એલેક્સ અને ડેવ ગ્રેટ બ્રિટનના હર્ટફોર્ડશાયર ક્ષેત્રના છે. એક દિવસ તેમણે જોયું કે, છોકરીના હાથના અંગૂઠામાં કોઈ હિલચાલ નથી. તે જ સમયે, તેના પગની આંગળીઓ ખૂબ મોટી છે, જે ક્યાંયથી પણ સામાન્ય દેખાતી નથી. બાળપણના આ જીવલેણ રોગને દૂર કરવામાં ડોકટરોને લાંબો સમય લાગ્યો.

આ જીવલેણ રોગમાં, સ્નાયુઓ અને જોડાયેલી પેશીઓ હાડકામાં ફેરવાય છે. આ રોગમાં હાડપિંજરમાંથી હાડકાં બહાર આવવા માંડે છે. આને વારંવાર શરીરને પથ્થરમાં ફેરવવા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ રોગથી પીડિત લોકો ફક્ત 20 વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે અને તેમનું જીવન લગભગ 40 વર્ષ છે. લેક્સીએ એપ્રિલમાં એક્સ-રે કરાવ્યો હતો. જેમા તેના પગની આંગળીઓ એકબીજા સાથે જોડાઇ ગઇ હતી.

લેક્સીની માતા એલેક્સે કહ્યું, "શરૂઆતમાં એક્સ-રે પછી, અમને કહેવામાં આવ્યું કે તેણીને સિન્ડ્રોમ છે અને તે ચાલી શકતી નથી." અમે તેના પર વિશ્વાસ કરી શક્યા નહીં કારણ કે, તે સમયે તેણી શારીરિક રીતે ખૂબ જ મજબૂત હતી. તે લાત મારતી હતી. અમને ખાતરી થતી ન હતી, તેથી મેના મધ્યમાં અમે કેટલાક સંશોધન કર્યા.

તેણે કહ્યું કે, અમને ખબર પડી ગઈ છે કે, બાળકીને આ રોગ છે. અમે તેને નિષ્ણાત પાસે લઈ ગયા. અમે આનુવંશિક રીતે યુ.એસ.માં તેનું પરીક્ષણ કર્યું છે. આમાં તેની બીમારી મળી આવી. હવે આ બાળકને કોઈ ઈન્જેક્શન કે રસી લઇ નહીં શકે. તે બાળકને જન્મ આપી શકશે નહીં. વૈજ્ઞાનિકો હવે બાળકનો જીવ બચાવવા સંઘર્ષ કરી રહ્યાં છે.